Molekulární diagnostika zhodnotit své biologické make-up na genetické úrovni . Odblokování kódu DNA může odhalit rozdíly mezi jednotlivci , které mohou představovat predispozice k rozvoji nemoci , nebo dokonce léčebné možnosti , které by mohly být účinnější u některých lidí . Spojené Funkce
molekulární diagnostické testy analyzovat genetický obsah informací onemocnění. Tyto testy mohou sekvence specifické oblasti DNA pro identifikaci genetické mutace, nebo kvantifikovat množství některých genetických materiálů, které mohou být vyjádřeny pomocí bakterií , virů nebo nádorových onemocnění.
Význam
Vaše DNA sekvence se může skládat z zděděné nebo náhodné mutace , které mohou mít vliv na pravděpodobnost vzniku onemocnění nebo na schopnost reagovat na konkrétní léčbu. Podobně, molekulární diagnostika identifikovat specifické kmeny infekce , jako je virus H1N1 .
Výhody
genetická predispozice pro konkrétní nemoc nebo stav může upozornit jednotlivce na provést určité volbu životního stylu , aby se zabránilo nebo sledování vývoje onemocnění. Některé mutace mohou ovlivnit také možnosti léčby , protože některé terapie funguje jinak v případě, že cílový lék obsahuje kritické mutace. Proto mohou lékaři použít tuto genetickou informaci zvolit optimální terapeutické strategie pro každou jednotlivou a nemoci .
Mylné
mutace mohou identifikovat genetické predispozice k rozvoji určitého onemocnění. Nicméně, to není zárukou , že jedinec bude skutečně vyvíjet , že onemocnění a může způsobit zbytečné obavy.
Typy
Molekulární diagnostika se používají k identifikaci infekčních onemocnění , jako jsou chlamydie , kapavka , virus chřipky a tuberkulózy , jakož ipřítomnost nebo predispozice k různým podmínkám , jako je rakovina a cystická fibróza .