Home ptactvo kočky Psi Exotická zvířata Farm Animals fretky
#   >> Domácí zvíře >  >> Koně >> Jízda na zdraví >> 

Arabian Horse Nemoci

Romance , starověku a tradice jsou nedílnou prvky arabského plemene dědictví . Arabové mají unikátní vlastnosti, které je odlišují od ostatních plemen koní - jejich neuvěřitelnou krásu , vytrvalost a intenzivní lásku a věrnost svým majitelům . Bohužel , Arabové , stejně jako všechna plemena jsou náchylná k nemocem . K dispozici jsou čtyři genetické onemocnění , které , když oba rodiče předat gen pro hříbě , jsou fatální . Pátý genetické onemocnění, juvenilní epilepsie syndrom je vypnout , pokud se neléčí . Těžkou kombinovanou imunodeficiencí ( SCID )

těžkou kombinovanou imunodeficiencí ( SCID ) jefatální dědičné onemocnění arabských koní, které se vyznačuje nedostatkem B a T lymfocytů . Tyto specializované buňky jsou důležité pro imunitní systém . Postižená hříbata jsou velmi náchylné k infekcím , jako je adenoviru zápal plic a jednou infikované podlehnou rychle . Diagnóza se provádí pomocí vzorku krve odhalující počet lymfocytů nižší než 1000 na ml .
Cerebelární Abiotrophy ( CA )

Neúplné neurologický vývoj mozečku , mozečku Abiotrophy ( CA ) , jeneobvyklé onemocnění, které se vyskytuje téměř výhradně u koní s arabském původu. To se objevuje u hříbat z inbredních linií . Nemoc je charakterizována snížením počtu a rozmístění specializovaných buněk neurotransmiterů ( Purkyňových ) v cerebellum.Signs jsou občas přítomny při narození , ale obvykle objeví náhle po 6 měsících věku . Head třes , nedostatek koordinace , a ohromující chůzi jsou charakteristické . Často jezvláštní typ chůze s názvem " goose-stepping , " který je nejvýraznější v přední nohy . Hříbě se může spona v zadní části , nebo spadnout dozadu .
Lavender Hříbě syndrom ( LFS )

Lavender Hříbě syndrom ( LFS ) se vyskytuje v arabských hříbat . Rodí se s neobvykle barevný kabát a těžkými neurologickými příznaky . Tato smrtelná genetická porucha není genderově specifické . Výzkum je pokračující izolovat gen nebo geny zodpovědné , abygenetický test lze provést , zda rodiče jsou nositeli . Neexistuje žádná léčba . Hříbata obvykle umírají během prvních několika dnů .
Týlní atlantsko - Axial malformace ( OAAM )

Týlní atlantsko - Axial malformace ( OAAM ) jevývoj malformace zahrnující kosti zásuvka na základně lebky a prvního a druhého krčního obratle . Účinek malformace je zúžení páteřního kanálu a kompresi míchy cord.Some postižených hříbat se narodí mrtvé . V jiných případech se příznaky objeví během několika prvních měsíců života . Mezi tyto příznaky patří slabost , plasticitu , nekoordinované chůze a končetin ochrnutí . Krk je držen v tuhé , charakteristicky vztyčený poloze , jako " korouhvička koně . " Ohýbání v krku sestra může zvýšit kompresi kabel a způsobithříbě ke zhroucení . Několik hříbat vytvořit odchylku hlavy a krku, bez známek onemocnění mozku nebo páteře . Lékařská léčba není účinná . Chirurgická dekomprese stabilizuje a zlepšuje příznaky u hříbat a měla by být provedena dříve, nežkabel poškozen .
Juvenilní epilepsie syndrom ( JES )

juvenilní epilepsie syndrom ( JES ), je někdy označovány jako " benigní " nebo " idiopatická " epilepsie . Při narozeníhříběte se zdá být normální , ale hříbata postiženi JES vykazují podobu přerušovaného křečí , v nichžhlavy a paty jsou ohnuty dozadu atělo je skloněný dopředu , s pádlování na kopyta . Hříbata se JES obvykle přerůst stav mezi 12 a 18 měsíců . Podle výzkumníka Dr. Monica Aleman , UC Davis v Kalifornii , "hříbě nemůže být považována za epilepsii , pokud má více než dva záchvaty . "

Copyright © www.421948.com